Pese a la detección de este síndrome hace más de 4
décadas, en nuestro país y en la mayor parte del mundo
hasta la fecha se habla y se sabe al respecto muy poco,
muchos de los afectados van por la vida sin un diagnóstico
acertado y oportuno, ni una educación adecuada, es por ello
que nos dimos a la tarea ardua y decidida, un grupo de
padres de familia con hijos que han nacido con este
síndrome, en fundar la primera Asociación Nacional de
Síndrome de Williams en México sin fines de lucro, la cuál
quedó debidamente formalizada el 22 de julio del 2005
